人甲基CpG结合蛋白2(MECP2)ELISA科研试剂盒

Diabetes | 华科黄昆 / 武大郑凌团队揭示甲基化结合蛋白可调控脂肪细胞棕色化控制食物诱导的肥胖

随着生活水平的提高，肥胖已经成为一种常见的疾病。能量摄入过多，会出现脂肪组织过度及积累，严重威胁人类健康。减肥主要是将脂肪组织燃烧，增加白色脂肪细胞的棕色化，产生能量。2019 年 10 月 9 日华中科技大学同济医学院药学院黄昆教授与武汉大学细胞内稳态国家重点实验室郑凌教授合作报导发现：脂肪特异性敲除甲基化 CpG 岛结合蛋白 2（Mecp2）会上调分泌型白细胞蛋白酶抑制因子（Slpi），通过增加脂肪棕色化减少肥胖，结果发表在 Diabetes 上，题为《Fat-Specific

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

性多位点甲基化CpG位点相结合，另一种是MeCP2，不同于MeCP1的是它能够与单甲基化CpG位点特异结合，且不与半甲基化位点结合。而且报道的MBD1、MBD2、MBD3、MBD4蛋白都与MeCP2有着相同的特性[54,55]。 这种方法是：MBD柱中含有甲基化位点特异性结合蛋白的功能区（Methylation Binding Domain, MBD），能够与甲基化位点特异性结合。该蛋白一端通过连接多个组蛋白与凝胶结合，其另一端的多肽功能区暴露，这样当待测DNA片段通过时，含有甲基化位点的DNA

DNA甲基化与组蛋白乙酰化的协同在肿啼发生中的作用

DNA 甲基化与组蛋白乙酰化的协同在肿啼发生中的作用       DNA甲基化 与组蛋白去乙酰化在肿瘤抑制基因的沉默方面具有协同效应。DNA甲基化引起基因转录抑制的可能机制主要有：①DNA甲基化直接干扰特异性转录因子与各基因启动子中识别位置的结合。②甲基化胞嘧啶结合蛋白(MeCPl、MeCP2和MBD)与启动子区甲基化CpG岛结合，然后募集蛋白形成转录抑制复合物，从而阻止转录因子与启动子区靶序列的结合，影响基因的转录。MeCPl需与12个甲基化CpG位点结合