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Cy2DIGE NHS ester

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      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      100nmoles

    产品参数
    Ex (nm) 492 Em (nm) 508
    分子量 677.50 溶剂 DMSO
    存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    产品基本信息

    产品名称:Cy2DIGE NHS ester

    储存条件:-15℃避光防潮

    保质期:24个月

     

    产品物理化学光谱特性

    分子量:677.50

    Ex:492nm

    Em:508nm

    溶剂:DMSO

     

    产品介绍

    Cy2DIGE NHS酯等同于Cy2®NHS酯基本染料,是用于标记DIGE蛋白分析的主要染料之一。Cy2DIGE通常与Cy3DIGE和Cy5DIGE一起使用。Cy2DIGE,C3DIGE和Cy5DIGE是专为比较两个或三个裂解液样品中蛋白质表达而设计的。匹配迁移率和明亮的染料荧光使2D凝胶电泳能够有效检测和微量蛋白质的高分辨率分离。Cy2DIGE,C3DIGE和Cy5DIGE与所有能够检测Cy2,Cy3和Cy5的染料成像仪兼容。Cy2DIGE,C3DIGE和Cy5DIGE标记的凝胶是规格匹配、电荷匹配的荧光染料,用于检测二维荧光差异凝胶电泳(DIGE)中的蛋白质丰度差异。Cy2DIGE C3DIGE和Cy5DIGE在同一2-D电泳凝胶上多可检测三个预先标记的蛋白质样品和标准品。规格和电荷匹配的染料可以使标记的样品在凝胶内共迁移。它们在标记的蛋白质上很亮,可以在标记、分离和扫描过程中将信号损失降至低。这些染料的光谱重叠很少,可将通常导致高背景的串扰降至低。它们对pH值不敏感的荧光使DIGE可以在较宽的pH范围内运行。,为您提供优质的Cy2DIGE NHS ester。 

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    参考文献

    LncRNA AL592284. 1 facilitates proliferation and metastasis of cervical cancer cells via miR-30a-5p/Vimentin/EMT axis
    Authors: Zhang, Jing and Liu, Hong-li and Liu, Jing-bo and Zhang, Yuan and Liu, Jing and Li, Yan-hua
    Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2021): 95--102
     
    Early quantitative profiling of differential retinal protein expression in lens-induced myopia in guinea pig using fluorescence difference two-dimensional gel electrophoresis
    Authors: Wu, Y., Lam, C. S., Tse, D. Y., To, C. H., Liu, Q., McFadden, S. A., Chun, R. K., Li, K. K., Bian, J., Lam, C.
    Journal: Mol Med Rep (2018): 5571-5580
     
    Proteomic Analysis of Bovine Pregnancy-specific Serum Proteins by 2D Fluorescence Difference Gel Electrophoresis
    Authors: Lee, J. E., Lee, J. Y., Kim, H. R., Shin, H. Y., Lin, T., Jin, D. I.
    Journal: Asian-Australas J Anim Sci (2015): 788-95
     
    Comparative proteomic analysis of different Toxoplasma gondii genotypes by two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis combined with mass spectrometry
    Authors: Zhou, D. H., Zhao, F. R., Nisbet, A. J., Xu, M. J., Song, H. Q., Lin, R. Q., Huang, S. Y., Zhu, X. Q.
    Journal: Electrophoresis (2014): 533-45
     
    Comparative proteomic analysis of Dan'er malts produced from distinct malting processes by two-dimensional fluorescence difference in gel electrophoresis (2D-DIGE)
    Authors: Li, X., Jin, Z., Gao, F., Lu, J., Cai, G., Dong, J., Yu, J., Yang, M.
    Journal: J Agric Food Chem (2014): 9310-6
     
    Proteomic analysis of the hippocampus in Alzheimer's disease model mice by using two-dimensional fluorescence difference in gel electrophoresis
    Authors: Takano, M., Yamashita, T., Nagano, K., Otani, M., Maekura, K., Kamada, H., Tsunoda, S., Tsutsumi, Y., Tomiyama, T., Mori, H., Matsuura, K., Matsuyama, S.
    Journal: Neurosci Lett (2013): 85-9
     
    Application of fluorescence two-dimensional difference in-gel electrophoresis as a proteomic biomarker discovery tool in muscular dystrophy research
    Authors: Carberry, S., Zweyer, M., Sw and ulla, D., Ohlendieck, K.
    Journal: Biology (Basel) (2013): 1438-64
     
    Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis analysis of Listeria monocytogenes submitted to a redox shock
    Authors: Ignatova, M., Guevel, B., Com, E., Haddad, N., Rossero, A., Bogard, P., Prevost, H., Guillou, S.
    Journal: J Proteomics (2013): 13-27
     
    Identification of new pathogenic candidates for diabetic macular edema using fluorescence-based difference gel electrophoresis analysis
    Authors: Hern, undefined and ez, C., Garcia-Ramirez, M., Colome, N., Corraliza, L., Garcia-Pascual, L., Casado, J., Canals, F., Simo, R.
    Journal: Diabetes Metab Res Rev (2013): 499-506
     
    Discovery and target identification of an antiproliferative agent in live cells using fluorescence difference in two-dimensional gel electrophoresis
    Authors: Park, J., Oh, S., Park, S. B.
    Journal: Angew Chem Int Ed Engl (2012): 5447-51

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    相关实验
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      光染料,标记后的蛋白质不应该有等电点上的改变,分子量上的改变也应该保持最小而且不同荧光染料导致的分子量的改变应该一致。用于蛋白质预先标记的荧光染料分为两类,最小标记和饱和标记。其中最小标记荧光染料包括三种,分别是Cy2,Cy3和Cy5。这三种荧光染料化学结构上相似,分子量接近,带有相同的活化基团-NHS脂,可以特异性的标记在赖氨酸残基的ε氨基上,由于三种染料均带有一个正电荷,这样通过取代反应蛋白质的等电点不会发生改变,保证了不同样品中的相同蛋白质可以泳动到相同的位置。不过要注意,过多的染料标记会导致蛋白

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    • Coupling Peptides To Resin For Affinity Purification

      5% ethylene diamine in water. Incubate 15' at RT. Wash with 10 volumes water. At this point you have amino-affigel. Wash with 3 volumes of 0.1 M NaPi pH 7.8. Resuspend resin in 0.1 M NaPi pH 7.8. Add iodoacetic acid-NHS ester, and incubate

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