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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Phalloidin-iFluor® 488 Conjugate
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格:
300Tests
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 |
| 分子量 | ~1400 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品外观形态:液体(注:鬼笔环肽系列产品有固体和液体两种,液体为DMSO溶解后的产品,则不需再溶解。)
这种绿色的荧光鬼笔环肽缀合物(等同于488标记的AlexaFluor®鬼笔环肽)与F-肌动蛋白选择性结合,其光稳定性比荧光素-鬼笔环肽缀合物要高得多。鬼笔环肽衍生物经常以纳摩尔浓度使用,常在甲醛固定和透化的组织切片、细胞培养或无细胞实验中用于标记、鉴定和定量F-肌动蛋白的便捷探针。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合比与肌动蛋白单体的结合要紧密得多,从而导致肌动蛋白亚基从丝端解离的速率常数降低,从而通过防止丝解聚而基本稳定了肌动蛋白丝。而且,发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。鬼笔环肽在细胞中不同浓度下的功能不同。当以低浓度引入细胞质时,鬼笔环肽将聚合度较低的胞质肌动蛋白和纤维蛋白吸收到聚集的肌动蛋白聚合物的稳定“岛”中,但它不会干扰应力纤维,即厚的微丝束。鬼笔环肽的性质是研究F-肌动蛋白在细胞中分布的有效工具,方法是用荧光类似物标记鬼笔环肽并将其用于染色肌动蛋白丝以进行光学显微镜观察。鬼笔环肽的荧光衍生物已被证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及体外观察单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率研究肌动蛋白网络的重要工具。鬼笔环肽-iFluor 488标记探针是AAT Bioquest为多色成像应用提供的一种荧光鬼笔环肽衍生物。同时我们也提供AF488鬼笔环肽。
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样品分析方案
概述
在微孔板孔中制备样品
从样品中取出液体
添加鬼笔环肽-iFluor 488标记溶液(100μL/孔)
在室温下染色细胞20至90分钟
清洗细胞在显微镜下观察样品
注意:将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。
操作步骤
1.将 1 µL 的鬼笔环肽-iFluor 488缀合溶液添加到 1 mL含1% BSA 的 PBS 中。
注意1:鬼笔环肽缀合物未使用的储备溶液应等分并储存在-20℃,避光。
注意2:不同的细胞类型可能染色不同。鬼笔环肽缀合物工作溶液的浓度的制备需要根据实际而定。
2.染色细胞:
2.1执行甲醛固定,在室温下将含3.0-4.0%甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。
注意:避免使用任何含甲醇的固定剂,因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定细胞2-3次。
2.3可选:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定细胞3至5分钟,以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔(96孔板)鬼笔环肽缀合物工作溶液加入固定的细胞中,并在室温下染色细胞20至90分钟。
2.5在加上盖玻片之前,用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽缀合物,然后在显微镜下进行,密封和成像。
试剂应用文献
Intrinsically aggregation-prone proteins form amyloid-like aggregates and contribute to tissue aging in Caenorhabditis elegans
Authors: Huang, Chaolie and Wagner-Valladolid, Sara and Stephens, Amberley D and Jung, Raimund and Poudel, Chetan and Sinnige, Tessa and Lechler, Marie C and Schlörit, Nicole and Lu, Meng and Laine, Romain F and others
Journal: Elife (2019): e43059
参考文献
β-tricalcium phosphate composite ceramics with high compressive strength, enhanced osteogenesis and inhibited osteoclastic activities
Authors: Ye Tian, Teliang Lu, Fupo He, Yubin Xu, Haishan Shi, Xuetao Shi, Fei Zuo, Shanghua Wu, Jiandong Ye
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2018)
Deficiency in augmenter of liver regeneration accelerates liver fibrosis by promoting migration of hepatic stellate cell
Authors: Wei-lun Ai, Ling-yue Dong, Jing Wang, Zi-wei Li, Xin Wang, Jian Gao, Yuan Wu, Wei An
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease (2018)
Developmental dynamics of myogenesis in Pacific oyster Crassostrea gigas
Authors: Huijuan Li, Qi Li, Hong Yu, Shaojun Du
Journal: Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology (2018)
Effect of substrate stiffness on hepatocyte migration and cellular Young's modulus
Authors: Tingting Xia, Runze Zhao, Wanqian Liu, Qiping Huang, Peixing Chen, Yasinta Ningsih Waju, Mohanad Kh Al-ani, Yonggang Lv, Li Yang
Journal: Journal of cellular physiology (2018)
MMP-2 responsive fluorescent nanoprobes for enhanced selectivity of tumor cell uptake and imaging
Authors: Lu Sun, Shuping Xie, Xiuru Ji, Jingming Zhang, Dongmei Wang, Seung Jin Lee, Hyukjin Lee, Huining He, Victor Yang
Journal: Biomaterials Science (2018)
Tailoring the mechanical property and cell-biological response of β-tricalcium phosphate composite bioceramics by SrO-P 2 O 5-Na 2 O based additive
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Ye Tian, Xue Li, Fei Zuo, Xuetao Shi, Jiandong Ye
Journal: Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials (2018)
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文献和实验从一种毒性菇类中分离的剧毒生物碱,它同细胞松弛素的作用相反, 只与聚合的微丝结合, 而不与肌动蛋白单体分子结合。它同聚合的微丝结合后, 抑制了微丝的解体, 因而破坏了微丝的聚合和解聚的动态平衡。
等),这些内容物因释放外泌体的细胞不同而有比较大的差异。 外泌体首先需要从样本中分离出来,目前比较公认的分离方法是超速离心法,再通过透射电镜(TEM)、纳米粒径跟踪分析(NTA)、Western Blot 等进行鉴定。获得外泌体后,对外泌体进行标记,观察外泌体被摄取情况,再进一步探索外泌体的功能,如组织修复、肿瘤转移、代谢重建等。下面我们仔细聊一聊外泌体标记的方法。 一、亲脂性染料标记: 目前已发表的外泌体文章中,外泌体大多使用亲脂性染料进行标记,体内和体外都有较多应用。亲脂性染料
JaneyJuan 请教各位大侠:我现在手上有一个真菌的ITS序列,请问怎样标示其中的ITS1、5.8S rDNA、ITS2和18S rDNA区域? 急~~~请高手帮忙!非常感谢~~ freecell 你是不知道用什么软件在已知的ITS上去标示这些区域, 还是不知道“ITS1、5.8S rDNA、ITS2和18S rDNA区域”在你手头ITS上的具体位置,想知道怎么样找到这些区域在ITS上的位置
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