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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DBCO NHS Ester
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
10mg
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | 402.41 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：DBCO 琥珀酰亚胺酯
CAS：1353016-71-3
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：402.41
外观：固体
溶剂：DMSO
产品介绍
无铜点击化学反应，即菌株促进的叠氮炔环加成（SPAAC）是一种生物正交反应，利用一对试剂，即环辛基和叠氮化合物，它们彼此有效地反应，同时对羟基、氨基和硫醇等天然官能团保持惰性。SPAAC能够通过形成稳定的三唑，在水和其他复杂的化学环境中标记各种各样的生物分子，而无需任何辅助试剂。在众多已知的环辛基化合物中，二苯并环辛基化合物（DBCO）是一类具有相当快的动力学和良好的水缓冲稳定性的试剂。在生理温度和pH范围内，DBCO基团不会与许多生物分子中天然存在的巯基、氨基或羟基发生反应。DBCO-琥珀酰亚胺酯是一种常用的通过氨基修饰将DBCO基团引入生物分子的试剂。，为您提供优质的DBCO 琥珀酰亚胺酯。
试剂应用文献
Authors: Mohamed, Ahmed and Walsh, Ryan and Cherif, Mohamed and Hafez, Hassan A and Ropagnol, Xavier and Vidal, Fran{\c{c}}ois and Perreault, Jonathan and Ozaki, Tsuneyuki
Journal: Analyst (2021): 7583--7592
Authors: Cheng, L., Kang, X., Wang, D., Gao, Y., Yi, L., Xi, Z.
Journal: Org Biomol Chem (2019): 5675-5679
Authors: Darabedian, N., Thompson, J. W., Chuh, K. N., Hsieh-Wilson, L. C., Pratt, M. R.
Journal: Biochemistry (2018): 5769-5774
Authors: Strizhak, A. V., Sharma, K., Babii, O., Afonin, S., Ulrich, A. S., Komarov, I. V., Spring, D. R.
Journal: Org Biomol Chem (2018): 8559-8564
Authors: Qian, L., Zhang, C. J., Wu, J., Yao, S. Q.
Journal: Chemistry (2017): 360-369
Authors: Hodgson, S. M., McNelles, S. A., Abdullahu, L., Marozas, I. A., Anseth, K. S., Adronov, A.
Journal: Biomacromolecules (2017): 4054-4059
Authors: Li, S., Zhu, H., Wang, J., Wang, X., Li, X., Ma, C., Wen, L., Yu, B., Wang, Y., Li, J., Wang, P. G.
Journal: Electrophoresis (2016): 1431-6
Authors: Sutton, D. A., Popik, V. V.
Journal: J Org Chem (2016): 8850-8857
Authors: Hodgson, S. M., Bakaic, E., Stewart, S. A., Hoare, T., Adronov, A.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1093-100
Authors: Ramsubhag, R. R., Dudley, G. B.
Journal: Org Biomol Chem (2016): 5028-31
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bacteriophage and plasmid DNA. Nature468(7320):67–71. doi: 10.1038/nature09523 19. Cong L, Ran FA, Cox D, Lin S, Barretto R,Habib N, Hsu PD, Wu X, Jiang W, Marraffi niLA, Zhang F (2013) Multiplex genome engineeringusing CRISPR/Cas systems. Science339(6121
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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