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- CQA00161
- 2025年07月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HBL-100
- 库存：
999
- 细胞类型：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
参考详情页
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮样
- 器官来源：
人
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
25T
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文献和实验慢病毒（Lentiviral，LV）可将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久性表达，这一特性使其在科研与临床治疗（CART）中大放异彩。 但在临床治疗中，外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下，研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒，是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒，「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比，其优势
生物发光（bioluminescence）是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象。生物发光成像是一种研究技术，它使用来自自然物种的荧光素酶或这些酶的改良荧光素酶来跟踪细胞或动物内部的生物过程。荧光素酶通常编码在报告基因中，该报告基因被引入到感兴趣的细胞或动物中。感光相机(CCD)检测到的光子数代表了所选生物过程的变化。 实验原理： 利用转基因技术，将荧光素酶基因连接于启动子下游，稳定整合到质粒内，再通过原核显微注射的方法，使其整合到小鼠受精卵基因组中下，并稳定遗传给后代。使荧
众所周知，肿瘤一直都是众多科学家难以攻关的难题，肿瘤军团和免疫军团的战争也从未停歇。人体本身的免疫军团时刻保持警惕，尤其是人体自身免疫系统，为了一举歼灭善于隐藏的肿瘤细胞，同时防止自己滥杀无辜，设下多种作战方式：① T 细胞重新找出肿瘤细胞（CAR-T 疗法）；② 不受阻碍全力追击肿瘤细胞（免疫检查点抑制剂）。但仅靠免疫系统自身斗争还是有些困难，因此通过体外基因改造的嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法开始发挥作用，而叠加 CRISPR/Cas9 基因编辑技术 buff，形成的非病毒的定点整合
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