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- DZH301
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1×50 μL
产品优势：
1. 极速敲除：
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转染后仅需6小时，即可检测到目标DNA切割！48小时内，即可完成高效的基因敲除！
2. 超高编辑效率：
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得益于高效的递送载体和RNP直接递送方式，基因敲除效率可高达97%！确保您获得可靠的基因功能缺失表型，实验结果更清晰、更可信。
3. 操作极其简便：
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“即加即用”设计： 无需复杂的电转设备！试剂盒提供一体化的递送载体-RNP复合物，直接加入细胞中即可开始编辑。
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无需筛选： 瞬时作用机制！Cas9蛋白在细胞中快速降解，无需进行繁琐的抗生素或荧光标记筛选，节省大量实验时间和成本。
4. 普适性强：
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适用于广泛的哺乳动物细胞系，尤其对难转染细胞和生长代数受限的细胞表现出显著优势，不再受限于转染效率。
5. 安全可靠，风险更低：
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低脱靶效应： RNP在细胞内的半衰期短，Cas9蛋白快速降解，显著减少了非靶标位点的切割风险。
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无外源DNA整合风险： 整个递送过程不含外源DNA（如质粒或病毒基因组），完全避免了随机整合到宿主基因组的潜在风险，实验结果更纯净。
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细胞毒性低： 创新研发的生物分子递送载体，结合RNP的递送方式，对细胞状态影响小，更利于细胞后续实验（如功能分析、传代培养）。
与常见敲除方式对比
部分细胞编辑效率展示（阳性对照）
您只需准备：
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靶点信息：基因名称/基因ID/物种/转录本NM号
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细胞体系：细胞名称、细胞类型、培养条件
-
内部默认包含预设计的两条sgRNA序列
适用单位与对接（高校/科研院所一对一支持）
请在丁香通咨询/留言中说明：单位 + 城市 + 靶点 + 细胞类型 + 预计用量/规模，我们将匹配对应同事对接。
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基因敲除试剂盒（Knockout/KO/基因编辑）｜RNA转染试剂（核酸递送）｜小核酸高通量筛选试剂盒（候选筛选）｜WB抗体/蛋白检测相关试剂（readout）｜qPCR相关试剂（readout）
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文献和实验近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
篇相关文献相继发表发表 (图 A)，这项技术如同病毒一般广泛又迅速的传播到世界各地，并且随着时间推移，这项技术也出现了许多革新与优化。 CRISPR 序列的生物学功能依然不够明确 1987 年，科学家们首次在大肠杆菌中发现了 CRISPR 基因，并且随后在 40% 的细菌中和 90% 的古细菌体内发现了类似序列。2005 年，CRISPR 序列与抗噬菌体的免疫作用联系起来。整个 CRISPR-Cas9 获得性免疫系统通路大致分为三个步骤：获得 CRISPR 序列-产生
CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- 目标基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计好之后对前期文章的补充：设计 sgRNA 之后，需要对结果进行判断：但为什么 0.7044 分数的哪一个没有选，我也不知道为什么，总感觉他们的顺序不是随意的排的。或许有人能解答一下为什么。顺手把设计工具的解说放上
