- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000385
- 国产
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-PD-L1Pep-2(CVRARTR)
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格：
50mg
DSPE-PEG-CVRARTR DSPE-PEG-PD-L1Pep-2 磷脂-聚乙二醇-PD-L1靶向肽
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-PD-L1 拮抗肽
简称 : DSPE-PEG-PD-L1Pep-2(CVRARTR)
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-PD-L1Pep-2（CVRARTR）是一种靶向PD-L1的长循环功能化脂质体系统，集成递送、免疫阻断与抗肿瘤活性于一体。
DSPE-PEG ：一种由疏水性的磷脂分子 DSPE和亲水性的聚乙二醇（PEG）链段构成的长循环脂质体结构，其中 DSPE 嵌入脂质体膜形成稳定的双层结构，用于包载药物，而 PEG 作为外层保护壳可防止血浆蛋白吸附、减少免疫系统清除，从而延长体内循环时间，增强递送系统的稳定性和生物利用度，广泛应用于靶向药物递送和纳米治疗平台。
PD-L1Pep-2（CVRARTR）的作用特点：
高亲和力靶向 PD-L1
可与PD-L1蛋白高特异性结合，优先识别肿瘤组织中PD-L1高表达的细胞，实现精准定位。
阻断PD-1/PD-L1通路
与PD-L1结合后竞争性抑制其与PD-1的相互作用，解除T细胞抑制，恢复免疫活性。
促进PD-L1内化和下调
诱导PD-L1从细胞膜内吞并降低其表达，进一步减弱肿瘤免疫逃逸机制。
增强药物递送效率
作为“导航肽”，引导纳米药物富集于肿瘤部位，提高载药系统进入目标细胞的效率。
协同增强抗肿瘤效果
与化疗药物（如多柔比星）联用时，PD-L1Pep-2 不仅提升靶向性，还通过免疫调节机制增强整体治疗效果。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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