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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NCI-H508细胞
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 细胞类型:
NCI-H508细胞
- 物种来源:
ATCC/中科院/
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
10
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
T25/冷冻管
人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508[H508]
| 产品详情 | |
|---|---|
| 品牌 | CMBIO |
| 货号 | CM0018 |
| 中文名称 | 人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508[H508] |
| 英文名称 | NCI-H508 |
| 规格 |
|
| 价格 |
|
| 形态特性 | |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 特征特性 | |
| 培养条件 | RPMI1640+10%FBS |
| 传代方法 | 1:2传代 |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| STR | |
| 备注 | 本库的细胞系(株)仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的。使用者不得将本库细胞系(株)转让给第三者。 |
| 参考文献 |
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| 产品图片 |
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| 说明书 |
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相关细胞的形态供参考:









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文献和实验都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
方法1、培养液中按1%的体积加双抗(含青霉素1万U/ml,链霉素0.01g/ml)及肝素液(含肝素100U/ml)。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4,然后加灭活的小牛血清,使浓度为20%。再加PHA(50U~75U/ml),无菌分装于培养瓶内,每瓶1ml。2、无菌操作采血,并以肝素抗凝,同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血,加入到含1ml培养液的培养瓶中,每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血,加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h,在培养结束前16h
一、实验材料NCI-H1299,购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家(货号)细胞培养瓶FALCON 中国(353014)Penicillin/streptomycin solution(KGY002)0.25% Tripsin-EDTA(BK-E3076)PBS(BK330-2)胎牛血清GIBCO 美国(10270-106)1640 培养基Hyclone 美国(SH3080901)Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
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