3孔可移除插件培养载玻片

加速显微观察实验的 5 个实用方法

1. 观察更多样品 倒置显微镜载物台采用诸如 160×110 mm 尺寸 K 接口的通用底座标准，可以选择用于处理各种样品的载物台插件。 这样可以观察多个培养皿或多个载玻片，可以同时进行实验，节省大量时间。这种方法减少了用于更换标本和设置常规实验的时间。 图1.通过用在显微镜载物台上放三个培养皿取代放置一个培养皿，可以缩短用于实验准备和设置优化的时间，继而缩短了在实验室停留的时间   2. 加快速度 接下来就是优化图像采集速度。通常拖慢图像采集速度的瓶颈是滤色片或荧光镜组的机械切换

划痕实验方法总结：如何解决划痕宽度不一致的问题

至3-7×105个/ml，浓度控制在24小时内融合成单层。 2，在培养插件的每个孔中加入70ul细胞悬液，放入培养箱中培养。 3，细胞贴壁后，使用灭菌的镊子移除培养插件。 4，加入无血清培养基培养。5，每隔4-6小时拍照记录。6，根据收集图片使用Wimasis分析实验结果。

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。   2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。     3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞