µ-Slide4孔Ph+腔室载玻片，ibiTreat底部处理

ibidi：细胞培养、免疫荧光等细胞实验好帮手

和μ-Dishes 有标准底、玻璃底以及多种底部预包被的产品，适用于培养不同的细胞类型，不同底之间的比较见图 5。 ibidi 标准底具有亲水超薄的特性，该底部的光学特性符合多种成像技术的要求，如相差、共聚焦和双光子显微成像。 ibiTreat，作为 ibidi 最受欢迎的表面处理方式，通过了大量不同细胞系和原代细胞培养测试，且已发表的 2000 多篇使用了 ibidi 产品的期刊论文中，超过 90% 使用了 ibiTreat，表明大多数细胞在 ibiTreat 下生长良好，无需进行额外

优化你的类器官培养水凝胶选择

反应性聚合物与多肽均匀反应。样品孵育20 min，使RGD肽连接到聚合物的马来酰亚胺基上。 3.将交联剂（PEG细胞不可降解交联剂或CD细胞可降解交联剂）加到无菌培养皿*表面。交联剂不要铺开，要保持单滴的液滴形式。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或适用的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议使用带细胞培养腔室的载玻片，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.在含有水、缓冲液、FAST巯基反应性聚合

xCELLigence系统实时检测神经毒性

监测。对 HT-22 细胞持续监测 2 天，对原代皮质神经元细胞持续检测 12-14 天。   荧光与光学显微镜 – 于 PEI包被 IbiTreat µ-Slide 8-孔反应板（德国Munich，Ibidi） 上培养皮质神经元细胞，培养 6 天。然后，将培养细胞固定于 +4°C 磷酸缓冲液（PBS）（pH 7.4） 多聚甲醛中。使用 0.2% Triton X-100/PBS 对神经元细胞进行透化处理，使用 10% （v/v） 标准山羊血清（NGS）与2% （v/v） 牛血清白蛋白 （BSA）PBS