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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在常温(RT)，2年。
- 保质期：
保存在常温(RT)，2年。
- 英文名：
6-Thioguanine
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
154-42-7
- 规格：
1g/250mg/25g/5g
| 规格： | 1g | 产品价格： | ¥150.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ¥70.00 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ¥1330.00 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ¥410.00 |
| 别名 | 2-氨基嘌呤-6(1H)-硫酮;6-硫鸟嘌呤;2-氨基-6-巯基嘌呤;6-硫代鸟嘌呤 |
| 英文名称 | 6-Thioguanine |
| 中文名称 | 6-硫鸟嘌呤 |
| CAS | 154-42-7 |
| 分子式 | C5H5N5S |
| 分子量 | 167.19 |
| 储存条件 | 保存在常温(RT)，2年。 |
| 运输条件 | 常温运输 |
| 规格 | 1g ; 25g ; 5g ; 250mg |
| 外观(性状) | 白色粉末 |
| 纯度 | ＞98% |
| 溶解性 | 50mg/ml 1M NaOH |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸，它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成，对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性，因耐药性细胞中6-MP
图49-4 几种药物阻断DNA合成的作用环节 MTX=甲氨蝶呤；6-MP=6-颈嘌呤；5-FU=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先
，细胞融合时，在两种重链和两种轻链随机组合的情况下，得到的杂交瘤可能产生10种Ig分子，特异性抗体只占其总量的1/16。为了得到只分泌特异性抗体的杂交瘤，需选择本身不产生Ig的骨髓瘤细胞系。其次，适用的骨髓瘤细胞系应对8-氮杂鸟嘌呤（8-azaguanine,8-AG）或6-硫鸟嘌呤（6-thioguanine,6-TG）有抗药性，缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（Hypoxanthineguanine Phosporibosyl Transferase,HGPRT），不能利用外源性次黄嘌呤（H
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