- ￥1380 - 1860
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- 上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 技术资料
- 灵敏度：
咨询
- 库存：
999
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人
- 标记物：
电询
- 样本：
血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1860.0 |
人端粒重复结合因子1(TERF1)酶联免疫试剂盒
仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
产品规格：96T/48T
产品数量：999
产品应用：ELISA实验
产品货期：现货
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
试剂盒组成
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试剂盒组成
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48孔配置
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96孔配置
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保存
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说明书
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1份
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1份
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封板膜
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2片（48）
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2片（96）
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密封袋
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1个
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1个
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酶标包被板
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1×48
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1×96
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2-8℃保存
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标准品：36U/L
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0.5ml×1瓶
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0.5ml×1瓶
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2-8℃保存
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标准品稀释液
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1.5ml×1瓶
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1.5ml×1瓶
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2-8℃保存
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酶标试剂
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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样品稀释液
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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操作步骤
1. 包被：将抗原溶液加入聚苯乙烯酶标板孔中，包被抗原，37℃孵育1小时。
2. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的抗原和其他杂质。
3. 阻断：加入阻断液，37℃孵育30分钟，以封闭酶标板上的非特异性结合位点。
4. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的阻断液和其他杂质。
5. 加样：加入标准品和待测样本，37℃孵育1小时。
6. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的蛋白质。
7. 加酶标抗体：加入酶标记的抗体，37℃孵育1小时。
8. 清洗：清洗酶标板，去除未结合的酶标抗体。
9. 显色：加入TMB底物溶液，37℃孵育15-30分钟。
10. 终止反应：加入终止液，停止显色反应。
11. 检测：在450nm波长下读取吸光度值（OD值）。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解 冻并确保样品均匀地充分解冻。
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则：
2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。 如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品xi释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
生物su标记抗体的稀释原则：
临用前以生物su标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物su标记抗体加990μl生物su标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
操作注意事项
1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为 0 的标准品可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释 5 倍，终结果乘以5才是样本终浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
6. 若中英文说明书有误，请以中文说明书为准。
7. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的蒸馏水。
8. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
结果分析
根据试剂盒提供的标准品浓度及对应的OD值，利用标准品绘制的标准曲线，计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理，通过计算得到待测样品的浓度。
洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。
试剂盒 必知说明：
1）只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，
2）不能混用其他制造商的产品，只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到好的检测结果。
3）由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。
4）实验结果与试剂盒的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关。
5）请务必准备充足的标本备份。
6）不同批次的同一产品可能会有少许差别。
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人端粒重复结合因子1(TERF1)酶联免疫试剂盒
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