- ￥800 - 1800
- ATCC
- 上海
- AC-2463H
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海雅吉生物
- 细胞类型：
见说明
- 品系：
ATCC
- 组织来源：
人，大小鼠
- 相关疾病：
科研实验
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
见说明
- 细胞形态：
悬浮或贴壁
- 器官来源：
肝
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
10年
- 生长状态：
正常
- 规格：
5×105/株
DT40 ；鸡淋巴瘤细胞
规格：5×105cells/瓶
培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
细胞数量：1× 106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM（高糖） +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存：液氮冻存
DT40 ；鸡淋巴瘤细胞，购买细胞注意事项：
1. 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。 
DT40 ；鸡淋巴瘤细胞，贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
欢迎新老客户前来咨询订购：DT40 ；鸡淋巴瘤细胞
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文献和实验细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基293 CRL-1573 人 胎肾 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS2215 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS127TAg CRL-2817 小鼠 多能胚胎干细胞 胚胎型 DMEM, 10% FBS293/CHE-Fc CRL-2368 人 肾 上皮细胞、贴壁 DMEM,10%FBS3T3-L1 CL-173 小鼠 胚胎成纤维 成纤维 DMEM,10%FBS3T6 CCL-96 小鼠 胚胎 成纤维
large T antigen(大T抗原)。293A细胞是293来源的细胞，含有腺病毒E1早期基因，而我们使用的腺病毒载体为了提供克隆的空间，即装载外源基因空间，缺失了E1的早期区，因此当我们转然Ｅ１缺失的病毒载体到293A时，由于293A能提供E1早期蛋白，才能形成有感染力的腺病毒颗粒。腺病毒的包装使用的是293A细胞。另外，293T也并不是专门用来包装慢病毒的，还可以有许多其它用途。293T可以包装aa,三质粒共转染的方法里，对293细胞的要求就是细胞要表达腺病毒的E1A,E1B蛋白，即腺病毒的E1
) 供体：非洲绿猴肾 细胞形态：MV1LU 特性：豹肺上皮细胞 建立者和年代：Fogh和Luncl 1956年 资料来源：http://210.34.120.10/software/07/10/001/01/00001/cells/cell_42.htm 39、问：sp2/0细胞的外观现象问题： 问：细胞是从别人实验室拿过来养的，拿来的时候状态很差，细胞不圆滑透亮边缘有褶皱，传代的时候扔掉大部分细胞，留下一点培养，7天后发现细胞变圆，今天发现刚从培养箱拿出来的时候，镜下观察发现细胞
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