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- AC-2542H
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
见说明
- 组织来源：
人，大小鼠
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
见说明
- 细胞形态：
悬浮或贴壁
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
10年
- 生长状态：
正常
- 规格：
5×105/株
HCT-15细胞
规格：5×105cells/瓶
培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
细胞数量：1× 106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM（高糖） +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存：液氮冻存
HCT-15细胞，购买细胞注意事项：
1. 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。 
HCT-15细胞，贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
欢迎新老客户前来咨询订购：HCT-15细胞
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文献和实验Science 子刊揭露遗传性肺癌亚型，我们离肺癌精准医疗还有多远？
我国是癌症大国，而肺癌，占我国每年新发癌症的 20%。据统计，2020 年，中国有 71 万人因肺癌死亡，接近死亡人数第二名肝癌以及第三名胃癌之和，肺癌对我国，乃至全球人民的健康危害可见一斑。 长久以来，中国肺癌的高发被归咎于庞大的吸烟人群以及为人诟病的空气质量，而抽烟被认为是「小细胞肺癌」（SCLC）的主要致病因素，80% 的 SCLC 与抽烟有关。但与乳腺癌等遗传因素被广泛研究的癌症不同，学术界对 SCLC 的遗传诱因并未有系统化的探究。图片来源：Science Translational
三句话读懂一篇 CNS：限时饮食 vs 热量限制，哪个减重效果更好？为何男性更易患癌且生存率更低？
。 该研究在小鼠乳癌模型（PyMT）发现一种缺乏 PD-1 却高表达自然杀伤细胞受体的类先天性杀伤型 T 细胞（Killer Innate-like T cell， ILTCK），其通过增强 IL-15 信号传递能够有效地抑制肿瘤发生，揭示了一种免疫抗癌新机制！ 图 1：来源 Nature 2. Nature Cancer：揭示小细胞肺癌转移的表观遗传学机制 小细胞肺癌占癌症总数的 15-20%，其转移广泛且迅速，疗效不强。 2022 年 4 年 21 日，四川大学华西医院生物治疗国家
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
）使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感；然而，添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源：NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物，DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响，提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞（如 NCI-H226）发生铁死亡；对于 GPX4 高表达的细胞（如 HT-1080），抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生，但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感，而敲除 GPX
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