- ￥780 - 1980
- LMAI Bio
- 中国/美国
- LM-17324R
- 2025年07月15日
- WB ELISA IHC-P IHC-F Flow-Cyt IF
- Rabbit
- 人/大鼠/小鼠/兔等其它动物
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
粉末或冻干粉
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多抗
- 适应物种：
人/大鼠/小鼠/兔等其它动物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB ELISA IHC-P IHC-F Flow-Cyt IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
Topoisomerase II beta
- 抗体名：
DNA拓扑异构酶2-β/TOP2B抗体
- 规格：
100ul/200ul
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文献和实验的单个多肽链所成）及各种真核细胞中存在的切断 -结合酶（ nicking-closing enzyme，分子量约 6万 5千— 7万的及分子量约 10万的）。Ⅱ型拓扑异构酶，有存在于细菌中的 DNA促旋酶、噬菌体 T4 的拓扑异构酶Ⅱ以及真核细胞中依赖 ATP的拓扑异构酶Ⅱ等。另外，噬菌体λ的 irt基因产物和噬菌体φ X174的基因 A的产物等也具有切断—结合酶的活性，可认为是拓扑异构酶之一种。Ⅰ型拓扑异构酶不需要 ATP的能量而催化异构体化，作为反应的中间产物，在原核生物来说是游离型的 5′
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
液。(2 )2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液：100 mmol / L Tris-HCI (pH 8 .0 )100 mmol / L DTT4 %SDS0.2 % 溴酚蓝20 % 甘油三、实验方案1、外源基因的诱导表达(1 ）用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因。(2 ）按连接步骤连接目的基因和载体，并转化到相应的宿主菌。(3 ）筛选出含重组子的转化菌落，提取质粒DNA 作限制性内切核酸酶图谱，DNA 序列测定，确定无误后进行下一步。(4 ）如果表达载体的原核启动子为PL 启动
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