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- 详细信息
- 文献和实验
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1年
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10
- 供应商:
彩佑生物
- 规格:
50次/盒
产品名称:Campylobacterlaridis海鸥弯曲杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
产品规格:50次/盒
产品保质期:1年
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Campylobacterlaridis海鸥弯曲杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒常见问题与解决方案无扩增产物
可能原因:样本中无目标DNA、引物设计不当、Taq酶失活等。
解决方案:检查样本质量,优化引物设计,更换Taq酶。
非特异性扩增
可能原因:退火温度过低、模板DNA污染等。
解决方案:提高退火温度,优化模板纯化步骤。
荧光信号异常
可能原因:探针或引物浓度不当、荧光染料干扰等。
解决方案:调整探针和引物浓度,避免荧光染料干扰。
Campylobacterlaridis海鸥弯曲杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒总结
PCR试剂盒的操作流程包括试剂准备、样本处理、PCR扩增和结果分析四个主要阶段。每个阶段都需要严格遵循操作规范,以确保实验结果的准确性和可靠性。同时,需注意避免污染、优化反应条件,并对实验结果进行验证和分析

上海彩佑生物有限公司自成立之初,我公司始终坚持“自主研发、原始创新,为全球生命科学研究提供优质的服务”的经营理念,现为美国GTX中国总代理,现有美国GTX原装试剂盒,分装试剂盒,另有PCR试剂盒,生化试剂盒等。公司不但代理销售中检院对照品对照药材,更有自制对照品3000多种,每个产品均经过我公司核磁图谱的检测,质量过关。我公司新一代无血清培养基、年产1000万毫升内蒙古合作牛血清生产基地等。已原创开发超过一万种抗原抗体产品,获批多项发明专利,熟练掌握了标记20多种荧光分子、大蛋白、酶等偶联物的特殊技术,满足免疫科研探索的多种需求。为满足国际客户对科研免疫学产品的高质量要求,我公司建立了GMP级别的单克隆抗体生产平台和免疫检测系统开发平台,主要的研发及生产仪器全部美国进口,如7台CSBio公司的全自动多肽合成仪,2台GE的Akta蛋白纯化仪,Li-Cor的凝胶成像系统,Bio-Rad的核算合成系统等等,完善了全流程的抗原抗体研发生产及技术服务平台。
我们彩佑生物配备了先进的细胞培养设备和严格的环境控制系统。我们的专业团队会根据每种细胞系的特性,精心调配最适合的培养基,并实时监测和调整培养环境的各项指标,确保细胞在最佳状态下生长和增殖。 此外,我们还拥有丰富的细胞资源库和完善的细胞鉴定体系,能够为广大科研工作者提供高质量的细胞产品和服务。选择彩佑生物,就是选择了专业、可靠和高效的细胞培养解决方案。我们期待与您携手,共同推动生命科学和生物技术的发展。
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文献和实验,不靠壁,不贴液面。 混匀平均分装的注意事项: 1、第一管吸液前需要先把枪头在液面中浸润一下,以保证三复孔的枪头吸液量是差不多的。 2、用混匀器进行混匀,不要用移液器吹打。 详细说明书 transhold cat. A2010A0112荧光定量PCR Premix试剂盒(荧光染料) (FQ
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡,校正加样误差或者是孔与孔之间的误差,提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系,也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲,real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样,要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间,所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法,最好在PCR扩增程序结束
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