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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
上海西唐
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供实验室科研
- 适应物种:
大鼠
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清或其它相关液体
- 灵敏度:
高
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
大鼠线粒体开放阅读框12srRNA-C(rat MOTS-C),产品特点:灵敏度高,特异性强,稳定性好,操作简单易上手,用时短共1.5小时,免费代测。
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文献和实验:活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物,水解D4-X肽键。根据这一特点,设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时,AMC不能被激发荧光,短肽被水解后释放出AMC,自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小,可以测定caspase-3的活性,从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法:收获细胞正常或凋亡细胞?PBS洗涤?制备细胞裂解液?加Ac-DEVD-AMC(caspase-3四肽荧光底物)?37°C反应1h?荧
监测。对 HT-22 细胞持续监测 2 天,对原代皮质神经元细胞持续检测 12-14 天。 荧光与光学显微镜 – 于 PEI包被 IbiTreat µ-Slide 8-孔反应板(德国Munich,Ibidi) 上培养皮质神经元细胞,培养 6 天。然后,将培养细胞固定于 +4°C 磷酸缓冲液(PBS)(pH 7.4) 多聚甲醛中。使用 0.2% Triton X-100/PBS 对神经元细胞进行透化处理,使用 10% (v/v) 标准山羊血清(NGS)与2% (v/v) 牛血清白蛋白 (BSA)PBS
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