- ￥2000
- EnkiLife
- 中国
- CXH00555
- 2025年11月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NP69
- 库存：
9999
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 细胞类型：
咨询
- 组织来源：
鼻咽；SV40转化；男性
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
咨询
- 运输方式：
复苏细胞（常温）/冻存细胞（干冰）
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25瓶
| 细胞中文名 | 人永生化鼻咽上皮细胞 |
| 细胞英文名 | NP69 |
| 细胞别称 | NP69SV40T; NP-69 |
| 建系背景 | NP69细胞来源于用含有SV40大T抗原的PX8质粒转染的活检分离的原代鼻咽上皮细胞的P1代培养物。NP69细胞保留了正常鼻咽细胞的许多特征包括角蛋白谱和对TGF-β的反应同时具有在NPC中观察到的许多遗传特征。NP69细胞是非致瘤性的并且表现出贴壁依赖性生长。NP69细胞对于研究病毒相关肿瘤发生的机制特别有用。 |
| 组织来源 | 鼻咽；SV40转化；男性 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 培养基 | Defined K-SFM +2% FBS+0.2ng/ml EGF+1% P/S |
| 推荐冻存条件 |
30% 基础培养基+60%FBS+10%DMSO液氮保存 液氮保存 |
| 推荐传代比例 |
1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 推荐换液频率 |
2-3次/周 |
| 生物安全等级 |
2 |
| 成瘤性 |
注意事项
本司产品仅用于科研。
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| 货号 | 产品名称 | 产品规格 | 目录价 |
| CXH00001 | 人非小细胞肺癌细胞 A549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1350 |
| CXH00002 | 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC | 1×10⁶cells/T25瓶 | 2500 |
| CXH00003 | 人正常乳腺上皮细胞 MCF 10A | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1900 |
| CXH00012 | 人原髓细胞白血病细胞HL-60 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00013 | 人卵巢癌细胞Skov3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00026 | 人结肠癌细胞hct116 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00030 | 人慢性髓原白血病细胞K562 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00047 | 人结肠癌细胞SW480 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00053 | 人结直肠癌细胞LoVo | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00054 | 人结直肠腺癌细胞SW620 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00060 | 人绒毛膜癌细胞JEG-3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00069 | 人宫颈癌细胞HeLa | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00080 | 人Burkitt's淋巴瘤细胞raji | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00096 | 人急性T细胞白血病细胞Jurkat | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00097 | 人乳腺导管癌细胞BT-549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00110 | 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞RT4 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00118 | 人结肠癌细胞COLO 205 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00131 | 人急性非B非T淋巴细胞白血病Reh | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1600 |
| CXH00151 | 人微血管内皮细胞HMEC-1 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 3000 |
| CXH00167 | 人B淋巴细胞瘤细胞RAMOS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00180 | 人骨肉瘤细胞U2OS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXR00256 | 大鼠雪旺细胞RSC96 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXR00257 | 大鼠成肌细胞L6 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXM00266 | 小鼠皮肤黑色素瘤细胞B16F10 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
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| CXQ00323 | 猫肾细胞CRFK | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1200 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
实验材料： 1. 一般来自鼻咽癌活检组织或引产胚胎的鼻咽组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养基：可使用ROMI1640培养液，添加20%胎牛血清、5μg/ml胰岛素、2.7×10-7 mol/L氢化可的松。也可用DMEM培养液； 4. 低血清培养液与无血清培养液：基础培养液均为DMEM/F12（1:1，V/V）混合液。配置时，添加1.2g/L
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
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