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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
UMNSAH/DF-1
- 库存:
9999
- 供应商:
武汉恩玑生命科技有限公司
- 细胞类型:
咨询
- 组织来源:
胚胎;成纤维细胞;自发永生;10日龄
- 物种来源:
鸡
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 器官来源:
咨询
- 运输方式:
复苏细胞(常温)/冻存细胞(干冰)
- 生长状态:
贴壁细胞
- 规格:
1×10⁶cells/T25瓶
| 细胞中文名 | 鸡胚成纤维细胞 |
| 细胞英文名 | UMNSAH/DF-1 |
| 细胞别称 | UMNSAH-DF-1;UMNSAH-DF1;UMNSAH-DF1;UMNSAH/DF#1;DF-1;DF1;DouglasFoster-1 |
| 建系背景 | UMNSAH/DF-1细胞是起源于10日龄的ELL-0鸡蛋的鸡成纤维细胞株自发永生化。分离的原代鸡胚成纤维细胞在培养液中培养在培养过程中保持细胞在30%到60%密度传代直到衰老不衰老的克隆进行鉴定并传代不少于30次。在软琼脂上没有观察到克隆增殖说明UMNSAH/DF-1细胞是永生化而没有转化。UMNSAH/DF-1细胞可作为病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。 |
| 组织来源 | 胚胎;成纤维细胞;自发永生;10日龄 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 推荐冻存条件 |
无血清细胞冻存液 液氮保存 液氮保存 |
| 推荐传代比例 |
1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
| 推荐换液频率 |
2-3次/周 |
| 生物安全等级 |
1 |
| 成瘤性 |
No in immunosuppressed mice.No in semisolid medium. |
注意事项
本司产品仅用于科研。
| 推荐细胞产品 | |||
| 货号 | 产品名称 | 产品规格 | 目录价 |
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| CXH00003 | 人正常乳腺上皮细胞 MCF 10A | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1900 |
| CXH00012 | 人原髓细胞白血病细胞HL-60 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00013 | 人卵巢癌细胞Skov3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00026 | 人结肠癌细胞hct116 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00030 | 人慢性髓原白血病细胞K562 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00047 | 人结肠癌细胞SW480 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00053 | 人结直肠癌细胞LoVo | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00054 | 人结直肠腺癌细胞SW620 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00060 | 人绒毛膜癌细胞JEG-3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00069 | 人宫颈癌细胞HeLa | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00080 | 人Burkitt's淋巴瘤细胞raji | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00096 | 人急性T细胞白血病细胞Jurkat | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00097 | 人乳腺导管癌细胞BT-549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00110 | 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞RT4 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00118 | 人结肠癌细胞COLO 205 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
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| CXH00151 | 人微血管内皮细胞HMEC-1 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 3000 |
| CXH00167 | 人B淋巴细胞瘤细胞RAMOS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
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文献和实验1980年代之前,细菌的分类和鉴定主要依靠形态学特征、培养特征、生理生化特征和免疫学反应进行。这些方法在细菌分类鉴定中发挥过重要作用,也存在着鉴定准确性差、繁琐耗时等缺点。随着分子生物学的飞速发展,特别是聚合酶链式反应技术(PCR)的发明,细菌的分类鉴定发生了重大革新,开始进入分子水平,一批分子鉴定方法也随之产生。其中16S rDNA基因的同源性分析已经成为细菌种属鉴定的标准方法,在细菌的分类研究中起着重要的作用。16S rDNA基因存在于原核生物中。它由保守区和可变区组成,保守区为所有细菌
致病菌分离鉴定步骤: 1.标本(细菌)的接种、分离和鉴定:根据标本和检验目的的不同接种不同的培养基。对阳性培养要分离纯化,然后进行分群和种属鉴定。整个操作过程要按标准操作程序(SOP)进行,不得随意更改操作程序,对于疑难菌株,要查阅文献、组织会诊,不能草率作出结论。 2.检验过程的记录和结果报告:检验过程中所见现象和发现的问题,均应如实地记录,以便于分析实验结果,作出正确结论和发出可信的报告,亦可作为今后总结和改进工作的依据。所发报告内容要登记,以便查询;如原
高分辨率熔解(HRM)是一种基于双链DNA在升温时的解链行为的差异来区分不同的PCR产物的新技术。HRM技术的高分辨率使其得以区分即使是单个碱基的差异,因此该技术得以广泛应用于SNP分型、突变扫描、种属鉴定和DNA甲基化分析,是目前经济和快速的基因分型和突变筛查方法之一。该有声视频摄录于2010年维也纳qPCR论坛。 主讲人:Andreas Missel, Ph.D. Associate Director, R&D, QIAGEN Andreas Missel博士在QIAGEN负责修饰
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