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- 上海科梦达生物
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- K2163
- 2025年09月18日
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上海科梦达生物
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上海科梦达生物主营：动物血清血浆全血，各种浓度红细胞，ELISA试剂盒，生化试剂盒，PCR试剂盒，胎牛血清（Gibco/BI/Gemini/PAN等），细胞（细胞系，原代细胞），培养基，各类抗原，抗体，抗血清，感受态细胞，考马斯亮蓝蛋白快速染液等，液相检测， 气相检测 ，液质联用检测 ，常规生理生化测定，土壤检测，elisa检测服务（购买本公司ELISA试剂盒免费代测）
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文献和实验文献速递：全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
研究背景 肝细胞癌（HCC）被认为是中国癌症相关死亡率的第三大原因。尽管手术是治疗HCC的较佳选择，但由于缺乏早期症状，大多数患者在癌症晚期才被诊断出来，因此肿瘤复发的风险很高。识别可能复发的患者并给予对应的辅助治疗，仍然是一个临床难题。循环肿瘤DNA（ctDNA），也可称为肿瘤衍生的细胞游离DNA，包含有关肿瘤基因组图谱的全面信息，包括单核苷酸变异（SNVs）、拷贝数变异（CNVs）和表观遗传变异。将ctDNA与HCC中的传统血清蛋白生物标志物结合将为无创监测实时肿瘤进展提供新的可能。
而生。 实时荧光定量 PCR 技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction 简称 Real Time PCR）是在定性 PCR 技术基础上发展起来的核酸定量技术。 实时荧光定量 PCR 技术于 1996 年由美国 Applied biosystems 公司推出，在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程，使每一个循环变得「可见」，最后通过 Ct 值和标准曲线对样品中的 DNA(or cDNA) 的起始浓度进行
（baseline）通常是3-15个循环的荧光信号同一次反应中针对不同的基因需单独设置基线阈值（threshold）自动设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍手动设置：置于指数扩增期，刚好可以清楚地看到荧光信号明显增强。同一次反应中针对不同的基因可单独设置阈值，但对于同一个基因扩增一定要用同一个阈值。Ct值:与起始浓度的对数成线性关系。分析定量时候一般取Ct:15-35。太大或者太小都会导致定量的不准确。Rn（Normalized reporter）是荧光报告基团的荧光发射强度与参比染料的荧光发射强度
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