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- 上海科梦达生物
- v15514760315
- K831
- 2025年09月18日
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上海科梦达生物
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5次
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上海科梦达生物主营：动物血清血浆全血，各种浓度红细胞，ELISA试剂盒，生化试剂盒，PCR试剂盒，胎牛血清（Gibco/BI/Gemini/PAN等），细胞（细胞系，原代细胞），培养基，各类抗原，抗体，抗血清，感受态细胞，考马斯亮蓝蛋白快速染液等，液相检测， 气相检测 ，液质联用检测 ，常规生理生化测定，土壤检测，elisa检测服务（购买本公司ELISA试剂盒免费代测）
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文献和实验相关的基因，这其中主要耗时间的是五个植物（拟南芥）的生长周期（我们假定每个周期为两个月）。 作为作图过程的第一步，突变体植株将和另外一个生态型（Col-0或者Ler ）的植株杂交。在大多数情况下，用于杂交的突变体植株是作为父本还是母本是没有关系的。然后播种F1代种子。在F1代植物的生长过程中，我们就有可能来对其表现型和基因型进行分析。F1代植物的表型的出现或者消失将显示着我们所研究的突变是显性的还是隐性的。最好通过对一些标记的分析来确认F1代植物是杂合体，而且在杂交过程中我们没有犯错误。当然也有必要
实验原理 HrpNEa 是植物病原细菌E. amylovora产生的一种多效型蛋白，用其处理拟南芥能激发脱落酸和乙烯信号介导的抗旱和抗虫过程。ABA和乙烯两种激素都参与了种子萌发和根生长，但在植株地上部分的抗虫性和促生长中只有乙烯是需要的。随着在缺水条件下HrpNEa 应用于生长植株的地上部分，ABA介导的干旱被启动而此过程有不需要乙烯的参与。 实验材料 1. 拟南芥野生型Co-0及其突变
操作步骤是： 1：甲基磺酸乙酯（ EMS）诱变种子，诱导产生一系列点突变； 2：将种子培养，获得第一代突变个体 (M1)； 3： M1植株自交，产生第二代植株 (M2)； 4：按单株抽提 M2植株的 DNA，存放于 96孔微量滴定板，并保留 M2代种子； 5：将多个 96孔板的 DNA样本合并到一个 96孔板内 (最多可合并 8个，每块板相当于 768个 M2单株 )构建 DNA池； 6：根据目标基因序列设计一对特异性引物进行 PCR扩增，两个引物分别用 700nm和 800nm荧光染料标记； 7： PCR
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