- ￥1600
- SERANA
- 最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- SH-030363
- 2025年09月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5000
- 供应商：
瑟瑞娜生命科学
- 检测方法：
酶联ELISA
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆
- 灵敏度：
最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- 规格：
96T
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文献和实验[3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分，发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的，用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时，磷酸化的 EGFR（pY-1068 EGFR）只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而，磷酸化的 c-Src（pY-416 c-Src）则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出， 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强（下图），结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分
PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION
in the first round will not be amplified in the second. This is illustrated below: This gel photo shows the effect of nested PCR amplification on the detectability of Chicken anaemia virus (CAV) DNA in a dilution series: the PCR1 just detects 1000 template molecules; PCR
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