2,3,4,6-Tetrachlorotoluene-13C

核磁共振技术在结构生物学研究中的应用

15N或15N/13C标记；分子量大于20000的蛋白质，在条件允许的情况下，还可在15N/13C标记的同时进行2H标记，以提高谱图质量。对需要全标记的蛋白质，通常将细菌放在M9培养基里生长，以15NH4Cl为氮源，[13C6]-葡萄糖为碳源。对那些同时还需要2H标记的蛋白质，则还须将培养基里H2O用D2O来代替。若须选取某一种氨基酸残基进行标记，则通常采用营养缺陷型的菌株。另外还有其他许多种可以采用的标记方法，以满足不同实验目的的需要。最近，Nagayama等人将一个很大的蛋白分段

大鼠前体脂肪细胞的原代培养操作步骤

）摇床100rpm消化1～3 h。5. 1000 rpm离心5min，去除漂浮的脂肪细胞及培养液。6 .沉积的细胞用红细胞裂解液[2]再次配成细胞悬液，37℃孵育10 min，以去除污染的红细胞。7. 150μm尼龙网过滤，Hanks液洗涤并离心2次，每次1000rpm,5min。注：第六步和第七步我做时省略了。8 .沉积的细胞用培养基A制成细胞悬液，调节浓度2×105/ml接种于培养瓶中。置37℃，体积分数5% CO2培养箱内孵育72hr后换液。9. 一周以后可以传代。细胞的分化 细胞贴壁72 h

　盐类溶液的PH值

=11.63 二、强酸弱碱盐溶液的PH值 一元强酸弱碱盐，例如NH4CL溶液中： NH4+离子是NH3的共轭酸，它在水中电离： 　　或简写为 CL-离子不与水电离出的H+结合，它与溶液的酸碱性无关。可认为NH4+就是酸，与水作用放出H+而使溶液显酸性。当c/Ka≥500时，可用式（2-3）计算。 式中，c为浓盐酸的浓度。PH值可由[H+]计算。