- ￥800 - 1850
- 信帆生物
- 见说明书
- 国产/进口
- XF0455B
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海信帆生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 样本：
血清，组织，细胞
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（800U/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
400U/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
200U/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
100U/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
50U/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
25U/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好
控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值
大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
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文献和实验Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
）以及能量代谢型（EM）。值得注意的是，SM 亚型预后最差，Hippo、NOTCH 和 Wnt 等多种致癌途径显著激活，具有促肿瘤和抗肿瘤微环境因子同时上调、基质细胞（CAF、内皮细胞）及免疫抑制性髓系细胞（M2 巨噬细胞、MDSC）浸润显著增加等特征，呈现出免疫排斥微环境的特点（SM-免疫排斥亚型）。其中，SM 亚型的特征代谢通路——硫酸软骨素（CS）代谢通路是总生存的独立风险因素，同时与免疫排斥微环境因素具有强相关性。 图 1 基于转录组的全面代谢通路评分鉴定 MSS 结直肠癌代谢亚型 图 2 CS
基苯胺（pNA，λmax = 405 nm） 。在一定时间内，pNA的生成量与细菌内毒素浓度成正相关，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。同时， 对硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色 （λmax = 545 nm），避免了供试品本身的颜色对405 nm处吸收峰的干扰。【检测限】按反应时间不同可检测0.1EU/ml—1EU/ml和0.01EU/ml—0.1EU/ml两个区间( 反应时间T1 和T2 见出厂检验报告) 。 【试剂盒组成】 细菌内毒素工作品，2支 鲎试剂， 1.7 ml/支
)，以分子上的硫酸软骨素(CS)发挥黏附作用。CD44分子通过硫酸肝素可同碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、MIP-1臼、骨桥蛋白以及MAdCAM-1结合。胞质区通过同锚蛋白(ankyrin)和ERM(埃兹蛋白、根蛋白和膜突蛋白)家族成员结合，与细胞骨架肌动蛋白相连。CD44分子的胞质区还可与Lck激酶相连。 功能上CD44介导白细胞与内皮细胞、基质细胞和ECM的黏附，其机制可能主要是通过与细胞表面和ECM上的透明质酸相结合，使活化的和记忆／效应淋巴细胞穿出血管壁到达炎症
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