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上海维亦特生物科技有限公司
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98891-44-2
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分子式:C28H38O11
分子量:550.60
存储:4°C
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文献和实验相关实验
基及羧基上,形成葡萄糖醛酸苷。结合后其毒性降低,且易排出体外。胆红素、类固醇激素、吗啡、苯巴比妥类药物等均可在肝脏与葡萄糖醛酸结合而进行生物转化。临床上,用葡萄糖醛酸类制剂(如肝泰乐)治疗肝病,其原理即增强肝脏的生物转化功能。 2.硫酸结合反应 以3′-磷酸腺苷5′-磷酸硫酸(PAPS)为活性硫酸供体,在肝细胞胞液中有硫酸转移酶,能催化将PAPS中的硫酸根转移到类固醇、酚类的羟基上,生成硫酸酯。雌酮在肝内与硫酸结合而失活。 3.乙酰基结合反应 在乙酰
结合的氢原子还参与氢键的构成。氢键是维持生物大分子的高级结构的重要作用力。 (二)氧氮硫磷构成官能团 它们是除碳以外仅有的能形成多价共价键的元素,可形成各种官能团和杂环结构,对决定生物分子的性质和功能具有重要意义。 此外,硫磷还与能量交换直接相关。生物体内重要的能量转换反应,常与硫磷的某些化学键的形成及断裂有关。一些高能分子中的磷酸苷键和硫酯键是高能键。 三、无机生物元素 (一)、利用过渡元素的配位能力 过渡元素具有空轨道,能与具有孤对电子的原子以配位键结合。不同
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土槿皮甲酸苷
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