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- 2025年06月26日
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999
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上海维亦特生物科技有限公司
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111-02-4
分子式：C30H50
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文献和实验体内试验发现，由缺乏终止密码子的mRNA所编码的λcI阻遏蛋白和细胞色素b562的C-末端也连有标记肽，而且标记肽对C-末端的附着依赖于编码tmRNA的ssrA基因的存在。据此可推测，当由无终止密码子的mRNA编码的多肽被翻译时，tmRNA才能编码生成标记肽。Keiler等据此提出了肽合成的反式翻译模型。反式翻译模型提出，当翻译停止在无终止密码子的mRNA的3′-末端时，负载着Ala的tmRNA进入核糖体(A位)。tmRNA将其Ala提供给合成停止的多肽链，通过移位作用，核糖
最初认为角鲨烯氧化闭环而生成具有羟基的甾体核反应是一步反应，将催化这种反应的酶称为角鲨烯羟化酶，称为角鲨烯氧化环化酶（squalene oxido-cyclase）。实际上是二步反应。第一步反应是由单加氧酶（ squalene monooxygenase EC 1． 14． 99． 7也称为角鲨烯环氧酶）所催化，使角鲨烯氧化成 2， 3-氧化角鲨烯。该酶作为底物除需要角鲨烯外，还需 NADPH的一种加氧酶。第二步反应是由 2， 3-氧化角鲨烯 -羊毛甾醇环化酶（ 2， 3-oxidos
参与基因表达调控的因子, 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因子的基因与被反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域,它们是其发挥转录调控功能的必需结构。反式作用因子可被诱导合成, 其活性也受多种因素的调节。 同一类序列特异性的反式作用因子由多基因家族所编码, 它们具有特定的蛋白质结构(如上述的锌指结构、碱性亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋基元等)和蛋白质结构上的同源性, 因而构成
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