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RNA-FISH不难，和小助手一起拨开云雾见月明

在基础科研领域，mRNA、IncRNA、circRNA、miRNA是科研界的宠儿，吸引着无数科研狗们前仆后继。打开pubmed搜索RNA的文章，许多篇都有RNA荧光原位杂交（RNA-FISH）的身影，然而受限于实验仪器，技术或者经费的影响，对于一些硕博生们，RNA-FISH始终如那海市蜃楼，可望而不及。没关系，今天科研狗小助手带你手把手做RNA-FISH。   一、原理 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种利用荧光标记的核酸

明区area pellucida

在鸟类发生初期，胚盘叶中心部透明的、将来形成胚的部分。来自不含有卵黄粒的原中心细胞，由于通过胚下腔与卵黄块隔离，故呈现透明。  

透析袋使用说 明

透析即用半透膜（透析袋）将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品，透析法最简便。 　　技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 　　透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃