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文献和实验说了这么多,那 Aβ和 AD 到底是什么关系呢? 老年斑和神经元纤维缠结是 AD 的重要病理特征。老年斑的主要组成物质是 Aβ,而神经元纤维缠结主要由过度磷酸化的 Tau 蛋白组成。 由于 AD 的发病机制非常复杂,目前对该病的发病机制没有明确的解释,多种理论都处于假说阶段。其主导地位的假说为 Aβ假说 [5]。这个假说认为 Aβ是诱导 AD 发生的起始因素。Aβ是经β-分泌酶和γ-分泌酶酶切产生。Aβ的大量生成、聚集和沉积会对神经元产生直接毒害作用,还会诱导
antiserum specific for the C terminus of epsilon isoform, protease digestion of intact 14-3-3 showed that the N-terminal half of 14-3-3 (a 16 kDa fragment) was an intact, dimeric domain of the protein. Two isoforms of 14-3-3, tau and epsilon, were expressed
Introduction of human 14-3-3 proteins
for the C terminus of epsilon isoform,protease digestion of intact 14-3-3 showed that the N-terminal half of 14-3-3 (a 16 kDa fragment)was an intact,dimeric domain of the protein.Two isoforms of 14-3-3,tau and epsilon,were expressed in E.coli
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