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- 2025年07月11日
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文献和实验「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
ICBs 的抗肿瘤效果。 该研究成果以 Reducing PD-L1 expression with a self-assembled nanodrug: an alternative to PD-L1 antibody for enhanced chemo-immunotherapy. 为题，发表在了 2021 年 1 月 1 日的 Theranostics 上 [1]。 图片来源：Theranostics 研究内容：此前有研究报道，二甲双胍可以抑制肿瘤进展，改善癌症患者的预后和生存率。此外，也有研
，PD-1/PD-L1这么值钱，大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2]，是CD28家族成员，胞质区含有2个酪氨酸残基，1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中，另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员，是PD-1的配体，属于1型跨膜蛋白，全长290个氨基酸，包含1个IgV样
【进展|热点】Nature Immunology: 让T细胞动起来
, as antibody blockade of PD-1 or PD-L1 resulted in lower T cell motility, enhanced T cell–DC contacts and caused autoimmune diabetes. Blockade of the immunomodulatory receptor CTLA-4 did not alter T cell motility or abrogate tolerance. Thus, PD-1–PD-L1
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