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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
抗体的主要靶标。2020 年 3 月 11 日，高福院士联合逯光文在 Cell Host & Microbe 发文：Structural Analysis of Rabies Virus Glycoprotein Reveals pH-Dependent Conformational Changes and Interactions with a Neutralizing Antibody。该研究报告了狂犬病毒 RABV-G 的晶体结构，分别在〜pH-8.0 时以游离形式和在〜pH-6.5 时与中和
固有免疫的重要组分为 EGFR通过激酶组的筛查发现巨噬细胞 MEKK2 是 TEXs 递送 EGFR 的靶点，且依赖其 K385 激酶活性。基因敲除小鼠模型显示 MEKK2 为 TEXs 抑制固有免疫所必需研究人员通过报告基因分析和免疫共沉淀等技术进行深入的机制研究，发现 MEKK2 与 IRF3 相互作用，通过磷酸化 IRF3 Ser173，并促进 IRF3 的多泛素化修饰，从而抑制其转录活性。在这篇文章中，研究人员建立了体外和体内实验模型，发现恶性肿瘤细胞往往能够通过分泌大量外泌体抑制宿主固有
，而p38δ主要存在于腺体组织。 研究证实，p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNFα、IL-1)、应激刺激(UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂)也可激活p38，此外，p38还可被脂多糖及G+细菌细胞壁成分所激活。p38信号通路也由三级激酶链组成，其上游激活物为MKK3、MKK4及MKK6，与MKK4不同，MKK3、MKK6仅特异性激活p38。体外细胞转染 实验表明，MEKK2。MEKK3可通过激活MKK4同时激活JNK和p38，而MEKK
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