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文献和实验Nature:揭秘常用降压药作用机制,冯亮团队破解关键转运蛋白结构
楚。 近日,美国斯坦福大学医学院冯亮课题组在一篇发表于《自然》的研究论文中给出了答案。研究解析了人源 NCC 及其与噻嗪类降压药(NCC 抑制剂)的复合物的电镜结构,阐明了噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制。这一结果为理解 NCC 的钠氯协同转运机制提供了重要见解,并为未来设计靶向 NCC 的降压药奠定了坚实的基础。 值得一提的是,这是继 3 年前冯亮实验室联合廖茂富实验室合作在《自然》发表了钠-钾-氯协同转运蛋白 NKCC1 的结构后,在阳离子-氯离子协同转运蛋白研究领域取得的又一项突破
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果?
抗体的主要靶标。2020 年 3 月 11 日,高福院士联合逯光文在 Cell Host & Microbe 发文:Structural Analysis of Rabies Virus Glycoprotein Reveals pH-Dependent Conformational Changes and Interactions with a Neutralizing Antibody。该研究报告了狂犬病毒 RABV-G 的晶体结构,分别在〜pH-8.0 时以游离形式和在〜pH-6.5 时与中和
for reporting both protein native mobility and binding specificity. Immunosubtraction is performed by removing antibody-bound target proteins from electrophoretic detection via a size-based exclusion filter, while unbound nontarget
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