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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
抗体的主要靶标。2020 年 3 月 11 日，高福院士联合逯光文在 Cell Host & Microbe 发文：Structural Analysis of Rabies Virus Glycoprotein Reveals pH-Dependent Conformational Changes and Interactions with a Neutralizing Antibody。该研究报告了狂犬病毒 RABV-G 的晶体结构，分别在〜pH-8.0 时以游离形式和在〜pH-6.5 时与中和
抗原(DARC)的蛋白质实现的，DARC是几种趋化因子的受体。大多数非洲土著人口携带该基因的沉默等位基因，不表达DARC，从而保护他们的网状细胞不受间日疟原虫的入侵，并解释了该大陆没有间日疟原虫疟疾的原因。分生子产生一种与DARC结合的分子，称为达菲结合蛋白。它位于被称为微粒体的细胞器中分生子的顶端，在分生子与网状细胞表面结合之前被释放。达菲蛋白被认为是一种可能的疫苗靶点，因为针对它的抗体可以阻止网状细胞的入侵。两个观测表明,DARC /达菲结合蛋白相互作用不是唯一参与绑定裂殖子的网织
的温度下在蚊子中繁殖的能力，使得它的分布延伸到温带气候。间日疟占亚洲和南美疟疾病例的65%，但在非洲大陆大部分地区都没有。红细胞入侵间日疟原虫和恶性疟原虫的另一个主要区别在于疟原虫入侵的红细胞类型。经历这种入侵的寄生虫的阶段是裂殖子。入侵是一个多阶段的过程，由对红细胞膜的识别和附着开始。然后是在入侵前定向和在寄主膜之间形成紧密连接。间日疟原虫的裂殖子优先侵入不成熟的红细胞，即网织红细胞，而不是使用成熟的红细胞。附着在网织红细胞表面是通过一种被称为达菲抗原(DARC)的表面蛋白发生的，达菲抗原是几种
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