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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果?
抗体的主要靶标。2020 年 3 月 11 日,高福院士联合逯光文在 Cell Host & Microbe 发文:Structural Analysis of Rabies Virus Glycoprotein Reveals pH-Dependent Conformational Changes and Interactions with a Neutralizing Antibody。该研究报告了狂犬病毒 RABV-G 的晶体结构,分别在〜pH-8.0 时以游离形式和在〜pH-6.5 时与中和
1998;Giuliani等,1998)。其中最看好的无毒变种是LTK63A亚单位中第63位残基赖氨酸被丝氨酸替换)以及LTK7g飞A亚单位第72位残基精氨酸被丙氨酸替换)。LTK63的酶活性完全丧失,极大剂量也不具毒性。LTK72虽仍残留一些酶活性和毒性,但已较野生型毒素下降了多个数量级(Giuliani等,1998)。这两种分子能与其合用的合成多肽以及细菌和病毒抗原在多种动物(如小鼠、兔、豚鼠、微型猪等)模型中产生黏膜免疫反应(Pizza等,2001)。这些变种黏膜佐剂在经鼻使用时若同时再加入有利
Mutant Heat-Labile Entertoxins As Adjuvants for CTL Induction
. Of these, there are two mutants of the enzymatic A subunit, LTK63 and LTR72, that maintain a high level of immunogenicity and have significant potential as adjuvants. This chapter will focus on the use of LTK63 and LTR72 as intramuscular and intranasal adjuvants for the induction
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