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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月13日
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文献和实验/MS数据模式为： （1） 总离子流图 （2） 选择离子监测（SIM） （3） 选择反应监测（SRM）或多反应监测（MRM）：MRM和SRM本质上是同样的实验模式。 全扫描分析 从药代分析中得到的全质量范围的总离子流图（TIC）非常像HPLC UV图，除了：质谱能检测到更多的化合物，尤其是没有紫外吸收的化合物。总离子流是一个叠加图，叠加了每个质量扫描的离子流。当一个小分子或小肽流出HPLC色谱柱时，相对强度上升，在TIC图上出现了一个峰，横轴是时间。每个质量的化合物都被记录在TIC
DDA方法进行量定量和鉴定的实验将成为首选方法。然而，从IDA到目标数据非依赖采集（Data Independent Acquisition, DIA）的直接路径（例如SRM）也正在发生变化。具有SRM分析性能的DIA方法的发展将使数据可用于测试多种假设，甚至用于不同的实验，从而减少质谱分析所需的数量，并将重点转向生物信息学问题。 什么是SRM？迄今为止发布的DIA方法仍然缺乏SRM方法的特性。尽管选择性和特异性在诸如AIF/MSE的DIA方法中受到关注，但许多问题已经在SWATH等方法中得到解决
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
抗体的主要靶标。2020 年 3 月 11 日，高福院士联合逯光文在 Cell Host & Microbe 发文：Structural Analysis of Rabies Virus Glycoprotein Reveals pH-Dependent Conformational Changes and Interactions with a Neutralizing Antibody。该研究报告了狂犬病毒 RABV-G 的晶体结构，分别在〜pH-8.0 时以游离形式和在〜pH-6.5 时与中和
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