H3K14ME1 ANTIBODY-PA5102713

三句话读懂一篇 CNS：喝速溶咖啡，或会缩短端粒长度；为什么女性更易患抑郁症？

启动子区的稳定而促进基因激活，而 H3K4me2/3 对转录起始没有明显的调控作用，同时 H3K4me2/3 相对于 H3K4me1 更加动态。 图 3：来源 Cell Research   4. Nature：解析首个藻胆体-光系统 II-光系统 I-捕光复合物超大复合体的结构   大多数光合蛋白复合物在细胞内的天然状态下它们之间相互作用的方式以及能量传递的途径尚不清楚。   2023 年 3 月 15 日，清华大学生命科学学院隋森芳院士等在 Nature 杂志发表研究论文 In situ

组蛋白修饰的类型

化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012)，而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制，具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷，也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用，与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化，从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如， 组蛋白 H3 K4 （H3K4me1 和 H3K4me3）上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物，但是也有着特殊 的细微差别：H3K4me1 通常会标记转录增强子，而 H3K

Dev Cell：刘光慧 / 张维绮 / 曲静合作揭示胎盘基因的异常激活是人类细胞衰老的驱动力

衰老的关键驱动力和分子标志物。该研究加深了人们对衰老程序化的认识，同时也为衰老的科学预警、衰老相关疾病的防治提供了潜在的评估策略和干预靶标。 该研究基于团队前期创建的人类干细胞衰老研究体系，综合运用 DamID-seq、Hi-C、ChIP-seq（H3K9me3、H4K20me3、H3K27me3、H3K4me3、H3K36me3、H3K27ac、H3K4me1）、ATAC-seq 和全基因组 DNA 甲基化测序（WGBS）等多维技术系统地绘制了人干细胞衰老过程中跨尺度、多层次、高分辨率的表观