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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- PA5101008
- 2025年07月13日
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文献和实验4K16Ac 活化 重复序列 H3K27me3 阻遏 启动子，基因富集区域 H3K9me3 阻遏 卫星重复序列、端粒、近着丝粒区 γH2A.X DNA 复制 DNA 双链断裂 H3S10P
3、VP、MR实验：原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中，37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ，观察结果。 4、H2S实验：原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中，无菌操作插入Pb(AC)2纸条，37℃培养24h，观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项，描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果，并用原理分析
NH4Ac and EtOH precipitation of DNA
except doing a digest or ligation in which case the DNA is resuspended in H2O:low salt in the resuspension buffer is important). Often multiple NH4Ac/EtOH precipitation are desired. If the DNA is particularly important or if it is at a very low concentration
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