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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- PA5100936
- 2025年07月12日
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文献和实验=1.719(计算方法详见4.1中) 。z0j(0)代表零水平实验点；z2j(+1)，z1j(-1)代表一次回归正交设计中各因素的最大值点和最小值点，z12j (+r)，z11j (-r)代表二次回归连贯设计（即一次回归正交设计中的最大值点1和最小值点-1均扩大r倍）中各因素的最大值点和最小值点。 4 结果与讨论 4.1 结果实验结果见表2。总的实验次数N=mc+mr+m0, m0为零水平重复实验次数（27～30号实验）， mc=1 2×2p正交实验次数（1～16号实验
P＝0.05 （双侧） r r（较大均方的自由度） n 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 15 20 30 60 00 1 799 364 899 922 937 948 957 963 969 977 985 993 1001 1010 1018 1 2 39.0 39.2 39.2 39.3 39.3 39.3 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.5 39.5 39.5 2 3 10.0 15.4 15
柱层析法分析得出的甲基化片段均能用重亚硫酸盐测序法证实[50]。 现已较清楚CpG岛的甲基化在基因沉默中起着重要作用，但其过程中的很多具体环节及机制尚不清楚[51]。如：基因沉默是由启动子区个别位点CpG发生甲基化引起的，还是由全部的CpG发生甲基化而引起的。但研究认为启动子区胞嘧啶甲基化导致基因表达沉默并非是由于甲基基团阻碍了转录因子的结合，而是由于那些能与甲基化区特异性结合的蛋白发挥作用[52,53]而引起的。 已发现一些能与CpG甲基化位点特异性结合的蛋白，一种是MeCP1，它能够与对称
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