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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- PA1027AA555
- 2025年07月10日
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文献和实验Simultaneous Determination of Aflatoxins B1, B2, G1, and G2 in Foods and Feed Materials
A high-performance liquid chromatographic method with on-line post-column photochemical derivatization and fluorimetric detection for the simultaneous separation and quantitative determination of aflatoxin (AF) B1 , B2 , G1 , and G2
体膜与PKH形成了更多难分离的纳米颗粒有关。 表2：超离与蔗糖垫超离的AF4-MALS参数 Fig.2 超离纯化后荧光颗粒的共聚焦成像（a）、荧光颗粒数（b）、表面积（c）和荧光强度（d） 超滤 过程和结果： 纯化操作：300 kD超滤，3次。 纯化后PKH颗粒/总颗粒：约75%（基于共聚焦） PKH颗粒组与被PKH标记外泌体组荧光颗粒表面积：含外泌体组高 PKH颗粒组与被PKH标记外泌体组荧光强度：含
检测自噬 marker LC3B（~14-17 kDa），则应避免使用 Cofilin 或 Cyclophilin B（~20 kDa）这些分子量与目标蛋白接近的内参蛋白。√ 表达水平：选择的内参蛋白需要在待测样本中是高表达的。常用的内参蛋白是由管家基因高表达的，是细胞发育和维持细胞活力所必须的。例如，细胞核的内参蛋白 PCNA，在 DNA S 期表达，因此对于非增殖细胞不推荐使用。√ 表达因素：选择表达不受实验变量影响的内参，例如，细胞应激反应中 HSP60 会表达上调，因此在研究细胞应激实验中
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