- ￥5045
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- OSG00016W-150UL
- 2025年07月16日
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150 UL
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文献和实验。 由于人脑类器官的结构复杂，本文基于 Nature protocols 的方案，以背侧(hCS)前脑球体为例，简要介绍来源于 PSCs 的脑类器官培养流程【1】。 人脑类器官的培养 材料 细胞：hPSCs 或 iPSCs 细胞 主要培养基 基础培养基（主要成分：20% KSR，1% NEAA，0.5% GlutaMAX，0.1mM 2-Mercaptoethanol，10 ng/ml FGF2）； 神经诱导培养基（主要成分：20% KSR，1% NEAA，0.5% GlutaMAX，0.1mM
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
Tcf-4 直接参与到 enhance E 的调控中。此结果与 Hatzis 等人 [25] 对直肠癌细胞系 LS174T 做的 ChIP-CHIP 测得的结果一致，证实了一直以来研究者关于 myc 存在远端增强子的猜测。类似地，有研究表明 β-catenin 与 FGF2 相互作用，影响神经干细胞增殖或分化，然而具体如何协同调控增殖或分化进程尚未知，直到 Israsena 等人[10]用 ChIP 试验证明了 β-catenin 仅在 FGF2 存在时与 neurogenin 启动子直接结合
sucrose LB (w/o BME): add 280 ul BME before use LB + 0.5% NP-40 (w/o BME): add 280 ul BME before use and put all these buffers in coldroom Sucrose Gradients : Use ultrapure sucrose 20% (w/w) and 62.5% (w/w
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