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文献和实验,IL-10则下调PBMC中树突状细胞CD86的表达。CD80/CD86皆通过其胞膜外区V样结构域结合受体CD28和CDl52(CTLA-4)。功能参见CD28/CDl25部分。 B7家族的其他成员 B细胞和APC上除表达B7―1(CDS0)和137-2(CD86)以外,还有几种B7家族新的成员。 ①ICOS-L,即B7-H2(CD275),与]37-1和B7-2约有20%同源性。ICOS―l在淋巴滤泡中的B细胞表达水平最高,ICOS―L
机体免疫应答过程的复杂性和严格的调控性,是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与完成的。而T淋巴细胞的活化,在免疫应答中扮演着相当重要的角色。研究表明,诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号:一种是 TCR/CD3 与抗原提呈细胞(APCs)表面特异的 MHCⅡ 抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号;另一种是非特异性协同刺激信号,由 APCs 表面的协同刺激分子和 T 细胞的相应受体相互作用后产生,其中 CD28/B7 是最为重要的协同刺激分子,能增加 IL-2 的产生,加速T细胞增殖,阻止细胞进入
的MYPPPY基序是与B7分子结合的部位。CD28分子的胞质区带有ITAM,其结构虽然和CD3℃链上的ITAM略有不同,但参与传递T细胞活化的第二信号。 近年来研究发现,T细胞除表达CD28和CTLA4外,还有多种CD28家族新的成员。 ①诱导性协同刺激分子(1COS),即CD278,在氨基酸水平上与CD28分子有39%同源性,主要表达于活化Th2细胞。ICOS的配体ICOS-L即B7―H2(CD275)。ICOS主要调节Th2细胞的功能,诱导IL-10产生,促进B细胞分化、记忆B
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