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文献和实验(W/V)氯化镍/水贮存液; 30%过氧化氢; DPX。 光学显微镜(通常带有照相机以便于记录结果) 2.操作步骤 (1)用9ml 0.05mol/L Tris缓冲液(pH7.6)溶解6mgDAB; (2)加lml 0.3%(W/V)氯化镍/水贮存液(也可以用等量的氯化钴替代); (3)加0.1 m1 3%过氧化氢。过氧化氢一般以30%的溶液提供,贮存在4E,此条件可以持续1个月; (4)如果出现沉淀,用滤纸过滤; (5)加
) ,再与 HRP 标记的羊抗 鼠 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 免疫球蛋白 E 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中 大鼠 免疫球蛋白 E(IgE) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48 孔
小鼠 免疫球蛋白E ( IgE ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白E(IgE) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 免疫球蛋白E ( IgE ) 水平。用纯化的 IgE 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 小鼠 免疫球蛋白E ( IgE ) ,再与HRP
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