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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA548718
- 2025年07月02日
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文献和实验：其中 A＝N-乙酰氨基葡糖，F＝岩藻糖，G＝半乳糖，M＝甘露糖，S＝唾液酸，GU＝葡萄糖单位。图 4. 在 3 -MA 处理和不同渗透压下分批补料的 C44 和 C56 培养物中产生的 MAb 重链的 HPLC 聚糖谱。3 结论在这项研究中，研究了逐渐增加渗透压的影响。这项研究通过证明发现逐渐增加补料批次培养物的渗透压，可以通过在培养后期增加 qp 之前使细胞生长至高密度来使 MAb 产量增加一倍。对于表达嵌合抗体的 CHO-DUKXB 细胞系，逐渐增加分批补料培养物的渗透压浓度也使蛋白质的产量增加
，Hp82，空肠弯曲菌（CJ）3276，结肠弯曲菌（CC）3276超声粉碎抗原，稀释至2mg/ml。加样15ul；分离胶浓度10％；15mA恒流；以低分子量标准蛋白（17500－94000）作标准，考马氏亮监R25染色。②免疫印迹法：Hp109超声粉碎抗原，经SDS－PAGE后电转移至混合纤维滤膜上，电流450mA，7h，洗涤后加Hp－mAb腹水（1：50稀释）室温振荡过夜。洗涤后加辣根过氧化酶标记兔抗鼠IgG（1：200稀释），室温振荡2h。洗涤后用二氨基联苯胺（DAB）显色。蒸馏水冲洗终止
In Vivo Measurement of the Acetylation State of Sirtuin Substrates as a Proxy for Sirtuin Activity
acetylation status of select sirtuin substrates in vivo remains an important tool for evaluating changes in sirtuin activity. Here, we describe how to perform the analysis of the acetylation status of key SIRT1 and SIRT3 targets in rodent tissues and cultured
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