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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月15日
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
化，如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式，但不会改变Lys320，因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白（CBP）和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时，一些位点的磷酸化（Thr55 、Thr155 、Ser205
，为此CST公司推出了可用于蛋白功能检测的乙酰化组蛋白系列抗体,圆满的解决这个问题。因为乙酰化与蛋白的活性相关，因此通过乙酰化的系列抗体特异性地识别靶蛋白的乙酰化形式，可以反映出靶蛋白质的活性水平，达到研究蛋白功能和调节的目的。而其他的抗体仅能反映出该蛋白质的表达量或表达水平，不能反映出蛋白的活性状态。乙酰化系列抗体：Catalog#Product DescriptionSourceApplications2576Acetyl-Histone H2A (Lys5) AntibodyRabbitW IP
Chemical Acetylation and Deacetylation
acetylation on protein lysine residues is characterized by native gel electrophoresis and Western blotting. Acetyl-Lys modifications are then examined for deacetylation using a SIRT3 deacetylase activity assay and followed by stable isotope dilution mass
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