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- 2025年07月14日
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文献和实验9.19 Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化
① Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化塔顿布朗拉赫曼综合征（Tatton–Brown–Rahman syndrome, TBRS）是一种儿童过度生长障碍，是由生殖系 DNMT3A 突变导致的。儿童期巨脑畸形综合征（Sotos syndrome）是由 NSD1 的单倍剂量不足引起的，其中 NSD1 是组蛋白甲基转移酶，催化组蛋白 H3 在 K36 位点发生二甲基化（H3K36me2）。在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学欧文医学
in detail here. The first protocol is essentially a dual-pulldown assay employing Flag-tagged DNMT3A or antibody of choice for an endogenous protein and 5' biotin linked antisense RNA (Figure 1a), while the second protocol is a triple pulldown assay which essentially expands
三句话读懂一篇 CNS：我国干细胞制备技术取得重要突破！打太极可以延缓认知衰退？
本周学术君继续带来 CNS 最新进展，助力大家勇攀科研高峰！ 1. Nature Genetics：DNMT3A 介导的 DNA 甲基化在男性不育中的机制 男性不育给个人和社会带来沉重的负担，其机制不明。 2022 年 4 月 11 日，巴黎文理研究大学的 Deborah Bourc'his 课题组在 Nature Genetics 杂志发表研究论文 DNMT3A-dependent DNA methylation is required for spermatogonial
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