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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA537534
- 2025年07月13日
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文献和实验: 1. Prepare Whole Cell Extract. Make sure every solution DOES NOT contain DTT. 2. Add 1 or 2 μl of non-diluted monoclonal antibody (4B4 is better than 10H8 for HSF1) or 1/10 diluted polyclonal antibody to 10 μg of whole cell extract
Nat Commun：肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
的 m6A 修饰位点，促进 FOXO3 翻译。另外，YTHDF3 还可募集翻译起始因子 eIF3a 和 eIF4B 以促进 FOXO3 翻译，进而启动自噬。 图 3 YTHDF3 识别饥饿诱导的 FOXO3 mRNA 的 m6A 超甲基化 （图源：Hao WC, et al., Nat Commun, 2022） 综上，该研究揭示了表观转录修饰和自噬调节之间的重要联系。所提供的研究证据表明，m6A 阅读器 YTHDF3 可通过识别 METTL3 介导的 m6A 高甲基化发挥营养反应器的作用来诱导
Western Analysis of Transgenic Plants
are transferred to a solid support, which is normally nitrocellulose or polyvinylidene fluoride (PVDF [Millipore, Bedford, MA]). Immunological detection of proteins transferred to a solid support combines ease of handling with accessibility of antibodies
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