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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA535357
- 2025年07月10日
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文献和实验亲和探针，通过基于活性的蛋白质组分析技术（ABPP）寻找抗炎的关键靶点。他们首先通过多学科交叉的手段，首次发现并验证 EIF2AK2（也称为 PKR）、eEF1A1、PRDX3 和 VPS4B 作为 BBR 的直接靶点，发挥协同抗炎作用。其中，BBR 通过离子键与 EIF2AK2 强结合，并通过 EIF2AK2 同时调控多种炎症通路，表明 EIF2AK2 是 BBR 抗炎作用的关键靶标。此外，BBR 可以巧妙地抑制 EIF2AK2 二聚体形成而不是直接抑制其酶活性，并选择性抑制 JNK、NF-κB
: 1. Prepare Whole Cell Extract. Make sure every solution DOES NOT contain DTT. 2. Add 1 or 2 μl of non-diluted monoclonal antibody (4B4 is better than 10H8 for HSF1) or 1/10 diluted polyclonal antibody to 10 μg of whole cell extract
Western Analysis of Transgenic Plants
are transferred to a solid support, which is normally nitrocellulose or polyvinylidene fluoride (PVDF [Millipore, Bedford, MA]). Immunological detection of proteins transferred to a solid support combines ease of handling with accessibility of antibodies
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