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文献和实验Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
途径基因座上的 ZMYND8 和 SREBP2 峰的分析表明,SREBP2 优先在启动子区域招募,而 ZMYND8 占据了 H3K4me1 和 H3K27ac 修饰标记的增强子和启动子区域。接下来研究团队选择 HMGCR、SQLE 和 FDFT1 作为模型基因,并进行染色体构象捕获(3C)分析以检测增强子和启动子是否在物理上接近。研究团队观察到 HMGCR、SQLE 和 FDFT1 基因的明显增强子 - 启动子相互作用,而 SREBP2 或 ZMYND8 KO 消除了接触。一系列分析
: 1. Prepare Whole Cell Extract. Make sure every solution DOES NOT contain DTT. 2. Add 1 or 2 μl of non-diluted monoclonal antibody (4B4 is better than 10H8 for HSF1) or 1/10 diluted polyclonal antibody to 10 μg of whole cell extract
Western Analysis of Transgenic Plants
are transferred to a solid support, which is normally nitrocellulose or polyvinylidene fluoride (PVDF [Millipore, Bedford, MA]). Immunological detection of proteins transferred to a solid support combines ease of handling with accessibility of antibodies
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