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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月15日
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文献和实验hujuncas 最近合成回来一批PNA(DNA的类似物,只是骨架不同),因为不能对PNA测序,所以无法判断PNA的序列是否正确.今想到可以用测定PNA/DNA 双链Tm值的方法来验证,因为如果PNA序列有误,则其与互补DNA的Tm值肯定下降. 有无大牛给指条明道,哪怕是 DNA/DNA的Tm值是如何测的(包括仪器和操作,以及所需核酸量),也好有个借鉴.另外,可否使用Realtime PCR仪器呢? 先谢谢了! :D
NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
小分子候选药物 APD668（b）复合物的冷冻电镜结构。 GPR119 的配体结合口袋可以分为两部分：疏水和亲水口袋。其中疏水口袋贯穿于胞外区和受体中央位置，主要与 LPC 的疏水性尾部结合；而亲水口袋向胞外区延伸，主要与 LPC 的亲水性头部结合。值得注意的是，GPR119 的口袋呈狭长状，在受体中央部位形成一个开口，使得配体结合口袋和细胞膜进行连通。而这个开口的形成与 GPR119 的跨膜螺旋 5（TM5）独特的结构有关。在 GPR119 的 TM5 中间位置（5x50）附近，GPR119
C10311 Cell-Light TM EdU 流式细胞仪 检测说明书
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