H4K20ME1 ANTIBODY-MA531762

当顶级期刊封面遇到中国风

物 Mediator 与 Spliceosome（双龙）调控 RNA（火珠）可变剪接。主页链接http://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(11)00998-103 画龙点睛还记得画龙点睛的神来之笔吗？动粒组装的关键（点睛）之处在于，组蛋白 H4 的 20 位赖氨酸的特定修饰 H4K20me1。主页链接http://www.cell.com/developmental-cell/fulltext/S1534-5807(14)00281-004 龙凤

又现抑癌基因调控代谢！复旦潘东宁团队 PNAS 报道甲基转移酶通过p53调控脂肪产热

H4K20me1 连续甲基化为 H4K20me2 和 H4K20me3，对于确保基因组完整性至关重要 (2)。脂肪细胞的产热功能依赖于一系列独特的转录和表观遗传调控因子的监控。组蛋白甲基化是基因组织特异性表达过程中必需的表观遗传调控模式。但是，H4K20 甲基化在产热脂肪细胞中的作用尚未阐明。 图片来源：NUCLEIC ACIDS RESEARCH 2020 年 9 月 8 日，复旦大学医学院潘东宁团队在 PNAS 杂志上在线发表了题为 KMT5c modulates adipocyte

Dev Cell：刘光慧 / 张维绮 / 曲静合作揭示胎盘基因的异常激活是人类细胞衰老的驱动力

衰老的关键驱动力和分子标志物。该研究加深了人们对衰老程序化的认识，同时也为衰老的科学预警、衰老相关疾病的防治提供了潜在的评估策略和干预靶标。 该研究基于团队前期创建的人类干细胞衰老研究体系，综合运用 DamID-seq、Hi-C、ChIP-seq（H3K9me3、H4K20me3、H3K27me3、H3K4me3、H3K36me3、H3K27ac、H3K4me1）、ATAC-seq 和全基因组 DNA 甲基化测序（WGBS）等多维技术系统地绘制了人干细胞衰老过程中跨尺度、多层次、高分辨率的表观