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文献和实验10分钟; 10. PB配制的1%戊二醛固定30分钟~2小时后PB漂洗2次,每次10分钟。 按常规电镜标本制作方法进行锇酸后固定、系列乙醇或丙酮脱水、包埋、超薄切片、电子染色和电镜观察。 免疫纳米金与免疫 酶结台的双重染色法电镜图 环氧树脂包埋前免疫纳米金与免疫酶结合的双重染色示大鼠脊髓背角浅层内第7型代谢型谷氨酸受体(mGluR7)和凝集素I―B4结合位点免疫纳之(金染邑标记的mGluR7特异性定位于突触前膜二(箭所示):免疫酶染色标记的凝集素I―B4结合位.点分布在轴突
: 1. Prepare Whole Cell Extract. Make sure every solution DOES NOT contain DTT. 2. Add 1 or 2 μl of non-diluted monoclonal antibody (4B4 is better than 10H8 for HSF1) or 1/10 diluted polyclonal antibody to 10 μg of whole cell extract
expressed mGluR subtype is problematic, because pharmacological agents with the required specificity are not currently available. Moreover, other proteins that interact with L -glutamate, such as ionotropic glutamate receptors (1 or glutamate transporters
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